MEDICA - Laboratorium Analiz Medycznych
ul. Słowackiego 48/48a
26-600 Radom
tel./fax.: 48 365 49 33
e-mail: medica@medica.radom.pl

Godziny Otwarcia:
Pn-Pt 700-1900
So 700-1500

Hormon wzrostu – GH

autor / wtorek, 11 August 2015 / W kategorii:

Ludzki hormon wzrostu jest hormonem polipeptydowym syntetyzowanym i uwalnianym przez przedni płat przysadki mózgowej. Sekrecja hormonu wzrostu ma charakter pulsacyjny, przy czym 70-80% GH wydzielane jest w godzinach nocnych (przede wszystkim w pierwszych godzinach po zaśnięciu). Uwalnianie hormonu jest największe  w okresie dojrzewania, po czym stopniowo zmniejsza się  z wiekiem. Najważniejszymi hormonami uczestniczącymi w mechanizmie regulacji wydzielania GH są smatoliberyna  (pobudza wydzielanie GH) oraz somatostatyna (hamuje wydzielanie GH). Główną funkcją tego hormonu jest pobudzenie wzrostu organizmu. Ponadto pobudza syntezę białek i zmniejsza ich katabolizm. Dodatkowo GH istotnie wpływa na metabolizm węglowodanów, zmniejszając wychwyt glukozy przez komórki, co w konsekwencji prowadzi do pobudzenia wydzielania insuliny. Hormon wzrostu wykazuje swoje działanie poprzez łączenie się z receptorami na powierzchni różnych komórek, powodując wydzielanie IGF-1.

Czynniki wpływające na wydzielanie hormonu wzrostu:

Czynniki

Pobudzające wydzielanie GH

Hamujące wydzielanie GH

Fizjologiczne

  • Sen
  • Wysiłek fizyczny
  • Stres
  • Hipoglikemia
  • Wzrost stężenia aminokwasów
  • Doustne podanie glukozy
  • Wzrost stężenia wolnych kwasów tłuszczowych

Farmakologiczne

Patologiczne

  • Niedobór białka
  • Głodzenia
  • Jadłowstręt psychiczny
  • Niewydolność nerek
  • Otyłość
  • Niedoczynność lub nadczynność tarczycy
  • W akromegalii-dopamina

 

Głównymi wskazaniami do wykonania oznaczenia poziomu GH są:

  • Zaburzenia wzrostu u dzieci i dorosłych
  • Zdiagnozowany nowotwór przysadki
  • Zaburzenia masy mięśniowej
  • Zaburzenia gęstości kości
  • Zaburzenia metaboliczne
  • Chemioterapia lub radioterapia w obrębie głowy (zwłaszcza u dzieci)

Upośledzenie wydzielania GH skutkuje karłowatością i upośledzeniem wzrostu u dzieci, a u dorosłych spadkiem masy mięśniowej,  zaburzeniami lipidowymi i masy kostnej. Niedobór hormonu wzrostu u dorosłych może wynikać  z istnienia tej choroby w okresie dzieciństwa (ok.30% przypadków) lub z choroby układu podwzgórzowo-przysadkowego zaistniałej w życiu dorosłym (ok.70% przypadków). 

Nadmiar hormonu wzrostu może doprowadzić do gigantyzmu u dzieci i akromegalii u osób dorosłych. Oba te  stany wiążą się z przerostem kości, a także tkanek miękkich oraz z zaburzeniami dotyczącymi serca i układu nerwowego. Najczęstszą przyczyną nadmiernego wydzielania GH są gruczolaki przysadki mózgowej. U pacjentów oprócz podwyższonego poziomu hormonu wzrostu w surowicy stwierdza się wyraźnie podwyższone stężenia IGF-1 przewyższające znacznie zakres wartości referencyjnych dla płci i wieku.

Ze względu na trudności z oznaczeniem GH (rytm dobowy, pulsacyjne wydzielanie, krótki okres półtrwania) wraz z pomiarem stężenia hormonu wzrostu zaleca się oznaczenie IGF-1 (somatomedyny).

Przygotowanie do badania: Pacjent musi być na czczo. Na badanie powinno się zgłosić między godziną 7:00 a 9:00 ze względu na rytm dobowy wydzielania hormonu.

Niektóre substancje takie jak  amfetamina, arginina, dopamina, estrogeny, glukagon, histamina, insulina, lewodopa, methyldopa i kwas nikotynowy wpływają na wzrost wydzielania hormonu wzrostu, natomiast  kortykosteroidy i fenotiazyny obniżają poziom hormonu wzrostu. Podczas rejestracji na badanie należy poinformować o stosowanych lekach i preparatach farmaceutycznych. 

Czas oczekiwania na wynik: 1 dzień roboczy

Synonimy:
Somatotropina
« Wróć do listy terminów
GÓRA

Newsletter

Zapisz się do Naszej listy kontaktowej, aby raz w tygodniu otrzymywać aktualności z Naszej strony, oraz informacje o najnowszych Promocjach!

Dziękujemy za zapisanie się do Neszego Newslettera!